1.压缩双电层:

 

    聚氯化铝橡胶团双电层的结构决定了橡胶粒表面反离子的浓度大，橡胶粒表面向外的距离越大反离子的浓度越低，最终与溶液中的离子浓度相等。在溶液中加入电解质，提高溶液中的离子浓度，扩散层的厚度就会减少。当两个胶粒相互接近时，由于扩散层的厚度降低了电位，相互排斥的力减小，即溶液中离子浓度高的胶间排斥力小于离子浓度低的胶间排斥力。胶粒之间的吸引力不受水的影响，但由于扩散层变薄，碰撞时的距离变小，相互吸引力变大。可以看出，其排斥和吸引的合力从排斥力转变为吸引力(排斥势能消失)，胶粒迅速凝聚。该机理可以很好地解释港湾的沉积现象，淡水进入海水时盐类增加，离子浓度增加，淡水压迫胶粒的稳定性下降，港湾粘土和其他胶粒容易沉积。

 

    根据该机理，在溶液中加入电解质超过凝聚的临界凝聚浓度时，超过的反离子不会进入扩散层，胶粒变更符号不会使胶粒稳定。这种机理是草药单纯静电现象表明电解质对胶粒稳定的作用，但由于没有考虑稳定过程中其他性质的作用(吸附等)，因此无法说明复杂的其他稳定现象。例如，三价铝盐和铁盐作为混凝剂的投入量过多，混凝效果反而下降，再次稳定的胶粒带相同电号的聚合物和高分子有机物可能具有良好的混凝效果:等电状态应具有良好的混凝效果，但在生产实践中电位大于零时混凝效果的情况较多。事实上，在水溶液中加入凝集剂使凝集剂脱落的现象与凝集剂、凝集剂、凝集剂和水溶液三个方面的相互作用有关，是综合的现象。

 

    2.吸附电中和:

 

    聚氯化铝吸附电中和作用是指粒子表面对异号离子，异号胶粒和链状离子带异号电荷的部分具有较强的吸附作用，该吸附作用与其部分电荷相结合，减少了静电反弹力，因此与其他粒子接近容易吸附。此时，静电引力通常是这些功能的主要方面，但在许多情况下，其他功能超过静电引力。举例来说，用Na＋与十二烷基铵离(C12H25NH3 )去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度，发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na 大得多，Na＋过量投加不会造成胶粒再稳，而有机胺离子则不然，超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象，说明胶粒吸附了过多的反离子，使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐的投入量高时也会发生再稳定的现象，带来电荷的变化。上述现象适用于吸附电中和的机理解释。

 

    3、吸附架桥的作用:

 

    聚氯化铝吸附架桥作用机理主要指高分子物质和胶粒的吸附和桥梁连接。也可以理解为两个大同号胶粒之间有异号胶粒连接。高分子絮凝剂具有线性结构，具有与橡胶粒表面部分发挥作用的化学基团，聚氯化铝高聚合物与橡胶粒接触时，基团与橡胶粒表面产生特殊反应吸附，聚氯化铝高聚物分子的其馀部分伸展到溶液中，与另一个表面空位的橡胶粒吸附胶粒少的话，上述聚合物的伸展部分不能粘接第二个胶粒的话，这个伸展部分迟早会被原来的胶粒吸附在其他部分，这个聚合物不能起到作用，胶粒处于稳定状态。高分子絮凝剂的投入量过大，胶粒表面饱和再稳定。已经在架桥上凝聚的胶粒，如果被激烈的长时间搅拌，架桥聚合物有可能从别的胶粒表面脱离，再次卷回原来的胶粒表面，形成再稳定的状态。聚合物在胶粒表面的吸附来源于范德华引力、静电引力、氢键、配位键等各种物理化学作用，取决于聚合物与胶粒表面两者的化学结构特征。 这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象。

 

    4、沉淀物网捕机理。

 

    当聚合氯化铝作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚剂聚合氯化铝投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，凝聚剂投加量越少。

 

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